Le debemos su nombre al señor G. Huntington quién describió los síntomas en 1872
¿En qué consiste?
Es una degeneración genética localizada en el cromosoma nº4 .El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. A medida que el gen se transmite de una generación a la siguiente, el número de repeticiones es más grande.
Si uno de los padres tiene la enfermedad de Huntington, los hijos tienen un 50% de posibilidad de heredar el gen para la enfermedad. Si una persona hereda el gen de sus padres, desarrollará la enfermedad en algún momento de su vida y se lo puede transmitir a su vez a sus hijos.
Escalofriante, ¿verdad? Un 50% es un porcentaje muy alto y más si pensamos que el hecho de que te toque la enfermedad o no está en manos del azar, ¿qué harías si una mañana te levantas sabiendo que tienes unos 35 años de edad, Huntington y puedes morir en cualquier momento? ni si quiera podrías echarle la culpa a nadie...
Próximamente... Trisomía del 21 o Síndrome de Down
